गर्भावस्था: आनुवंशिक विसंगतियों का पता लगाने के लिए एक रक्त परीक्षण पर्याप्त होगा - माता-पिता

भ्रूण असामान्यताओं का पता लगाने के लिए परीक्षण

एक साधारण रक्त परीक्षण भ्रूण में मौजूद किसी भी गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं का पता लगाने के लिए पर्याप्त होगा, इस प्रकार गर्भवती महिलाओं को एमनियोसेंटेसिस से बचने की अनुमति मिलती है। इसे प्रेनेटेस्ट कहा जाता है और स्विसमेडिक, चिकित्सीय एजेंटों के लिए स्विस संस्थान द्वारा अनुमोदित एक परीक्षण है, जो कुछ दिनों का समय देता है स्विट्ज़रलैंड में प्रस्तावित। "यह एक परीक्षण है जो पूरी तरह से गैर-आक्रामक तरीके से, यह पहचानने की अनुमति देता है कि भ्रूण में गुणसूत्र विसंगति मौजूद है या नहीं: क्रोमोसोम 21 का ट्राइसॉमी जिस पर डाउन सिंड्रोम निर्भर करता है", प्रोक्रीलाब के गिउडिट्टा फिलिपिनी निदेशक बताते हैं , लुगानो में प्रजनन चिकित्सा प्रोक्रीया केंद्र की आणविक आनुवंशिकी प्रयोगशाला जो टिसिनो के कैंटन में नए परीक्षण को बढ़ावा देती है।

"यह विश्लेषण उच्च संवेदनशीलता के साथ एक अलौकिक गुणसूत्र 21 की उपस्थिति की पहचान करना संभव बनाता है। अब तक कई विकल्प नहीं थे: गैर-आक्रामक विश्लेषण जैसे कि अल्ट्रासाउंड और मां के रक्त पर किए गए परीक्षण, जैसे कि न्यूकल पारभासी का मापन और जैव रासायनिक परीक्षण। पहले त्रैमासिक परीक्षण के भाग के रूप में - वे केवल ट्राइसॉमी 21 के जोखिम के स्तर को इंगित कर सकते थे। एक निश्चित निदान, हालांकि, केवल एक सीवीएस या एक एमनियोसेंटेसिस के माध्यम से आया था: आक्रामक विश्लेषण जिसमें गर्भपात के जोखिम भी शामिल हो सकते हैं। हर 200 मामलों में भ्रूण की हानि"।

Preanatest गर्भावस्था के ग्यारहवें सप्ताह के बाद किया जाता है और इसमें 20 मिलीलीटर मातृ रक्त का एक नमूना होता है जिसमें प्लेसेंटा के सेल टर्नओवर के कारण भ्रूण (डीएनए) की आनुवंशिक सामग्री का एक अंश होता है। "डीएनए को अनुक्रमित और प्रवर्धित किया जाता है ताकि गुणसूत्रों की संख्या की गणना की जा सके। और ट्राइसॉमी 21 को गुणसूत्रों की एक अलग संख्या की विशेषता है। इस परीक्षण की अनुमानित क्षमता लगभग 95 प्रतिशत है और गर्भपात के जोखिम को समाप्त करती है", डॉक्टर बताते हैं। फ़िलिपी।

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यह नया परीक्षण सभी गर्भवती महिलाओं के लिए अंधाधुंध तरीके से नहीं किया जाता है, लेकिन यह संकेत दिया जाता है कि क्या महिला उच्च जोखिम वाले समूह से संबंधित है या यदि अल्ट्रासाउंड परीक्षा या रक्त परीक्षण के बाद, बच्चे में ट्राइसॉमी 21 का संदेह होना चाहिए। "यह भी ध्यान में रखा जाना चाहिए कि इस प्रकार का विश्लेषण ट्राइसॉमी 21 के कुछ दुर्लभ रूपों का निदान नहीं कर सकता है और जुड़वां गर्भावस्था के मामले में संकेत नहीं दिया गया है", फिलिपी ने निष्कर्ष निकाला।

प्रीनेटेस्ट स्विट्जरलैंड में 1,550 सीएफ़एफ़, लगभग 1,250 यूरो की कीमत पर पेश किया जाता है।

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